美国药管局批准辉瑞新冠疫苗紧急使用于5至11岁群体
10月30日，游客在美国华盛顿的国家广场游览。
美国食品和药物管理局29日发表声明，批准美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗紧急使用于5至11岁群体。5至11岁群体接种辉瑞疫苗也是接种两剂，间隔21天，但接种剂量为每剂10微克，是12岁及以上群体适用剂量的三分之一。
新华社发（沈霆摄）
10月30日，游客在美国华盛顿的国家广场游览。
美国食品和药物管理局29日发表声明，批准美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗紧急使用于5至11岁群体。5至11岁群体接种辉瑞疫苗也是接种两剂，间隔21天，但接种剂量为每剂10微克，是12岁及以上群体适用剂量的三分之一。
新华社发（沈霆摄）
10月30日，游客在美国华盛顿的国家广场游览。
美国食品和药物管理局29日发表声明，批准美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗紧急使用于5至11岁群体。5至11岁群体接种辉瑞疫苗也是接种两剂，间隔21天，但接种剂量为每剂10微克，是12岁及以上群体适用剂量的三分之一。
新华社发（沈霆摄）
